产品简介

全基因组重测序（WGS）是对已有参考基因组序列的物种进行不同个体的全基因组测序，并在此基础上对该物种的个体或者群体在全基因组范围内解读所有常见和稀有变异信息，进行单核苷酸多态性位点（Single Nucleotide Polymorphisms, SNP）、插入缺失位点（Insertion Deletion, InDel）、结构变异（Structure Variation, SV）、以及拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）的深入挖掘，进而全面揭示全基因组范围内的突变类型和染色体重排事件等，对遗传多样性分析、QTL定位、遗传育种等具有指导意义。

研究内容

通过全基因重测序可以检测该物种在全基因组范围内的多种变异，包括SNP、InDel、SV和CNV等。建议测序深度达到10-30X（SNP、InDel≥10X、SV≥20X、CNV≥30X），深度的增加可以提高基因组的覆盖度、变异检出率以及准确率。

结果展示

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